Được thành lập vào năm 1997, Công ty TNHH Công nghệ Y tế Thành Đô Lianbang đã tham gia sâu vào lĩnh vực hệ thống khí y tế và công nghệ oxy cao áp, từng bước phát triển thành doanh nghiệp hàng đầu trong ngành. Chuỗi sản phẩm buồng cao áp lâm sàng tích hợp các thành tựu nghiên cứu khoa học, kinh nghiệm thực hành lâm sàng và trí tuệ hợp tác trong ngành trong nhiều thập kỷ, xây dựng lợi thế cạnh tranh khác biệt và thiết lập một chuẩn mực mới trong ngành.
Hệ thống đảm bảo an toàn toàn diện
Hệ thống giám sát áp suất nhiều{0}}lớp kết hợp với thiết kế an toàn dự phòng nhằm loại bỏ rủi ro quá áp suất từ nguồn và đảm bảo buồng hoạt động ổn định;
Áp dụng công nghệ phòng chống cháy nổ đạt tiêu chuẩn an toàn y tế quốc tế nhằm tránh hoàn toàn các nguy cơ mất an toàn tiềm ẩn trong quá trình điều trị;
Các quy trình giảm áp khẩn cấp được cài đặt sẵn để cho phép sơ tán bệnh nhân nhanh chóng trong các tình huống khẩn cấp và cải thiện khả năng ứng phó khẩn cấp;
Hỗ trợ tích hợp hệ thống theo dõi dấu hiệu sinh tồn-theo thời gian thực để theo dõi tình trạng thể chất của bệnh nhân trong suốt quá trình điều trị và ứng phó kịp thời với những bất thường.
Khả năng thích ứng lâm sàng đa dạng
|
Loại buồng |
Ứng dụng chính |
Cài đặt lý tưởng |
|
Phòng đơn vị |
Chăm sóc chuyên sâu, quản lý vết thương, điều trị phục hồi chức năng thần kinh |
Bệnh viện đa khoa, phòng khám chuyên khoa |
|
Phòng đa năng |
Trị liệu theo nhóm, chẩn đoán và điều trị nhi khoa, các trường hợp phức tạp cần có sự tham gia y tế-toàn thời gian |
Các trung tâm y tế lớn,-bệnh viện trực thuộc trường đại học |
|
Đơn vị lâm sàng di động |
Cứu hộ khẩn cấp, dịch vụ y tế ở vùng sâu vùng xa |
Bệnh viện dã chiến, cơ sở y tế di động |
Buồng tăng áp lâm sàng Lianbang tuân thủ nghiêm ngặt các yêu cầu quản lý thiết bị y tế toàn cầu và đã vượt qua một số chứng nhận có thẩm quyền quốc tế để đảm bảo chất lượng sản phẩm và an toàn lâm sàng, được các chuyên gia chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới công nhận rộng rãi:
Chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng thiết bị y tế ISO 13485;
Chứng nhận CE, tuân thủ các tiêu chuẩn tiếp cận thị trường y tế Châu Âu;
Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế địa phương bao gồm Châu Á, Trung Đông, Châu Mỹ Latinh và các khu vực khác.
Mỗi buồng đều trải qua quá trình kiểm tra chu trình áp suất nghiêm ngặt, phân tích ứng suất của vật liệu và xác minh quy trình an toàn trước khi đưa vào sử dụng để đảm bảo hoạt động ổn định trong môi trường lâm sàng có tải trọng cao.